Maladies
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Sous-catégories : cancers 0 · maladies auto-immunes 0 · maladies cardiovasculaires 0 · maladies génétiques 24 · maladies infectieuses 0 · maladies neurologiques 0 · maladies rares 0 · procédures médicales 56 · troubles mentaux 0
| # | entité A→Z | type | notoriété (mondiale) | popularité (fr) |
|---|---|---|---|---|
| 1351 | décollement de rétine — maladie | maladie | 37 | 48 |
| 1352 | décollement du corps vitré — maladie | concept | 13 | 3 |
| 1353 | décollements épiphysaires — lésion très fréquente, touchant 15 % des enfants | maladie | 12 | 1 |
| 1354 | Décompression neurovertébrale — procédure qui a pour but de relâcher la pression sur la moelle épinière ou... | concept | 8 | 3 |
| 1355 | décortication — retrait chirurgical de la couche recouvrant un organe | concept | 7 | |
| 1356 | décortication — signe clinique rencontré lors des lésions sous-corticales | maladie | 6 | |
| 1357 | Découplage pour les comportements répétitifs centrés sur le corps | concept | 3 | |
| 1358 | décubitus — corps allongé à l'horizontale | concept | 24 | 78 |
| 1359 | défaut d'adhérence des leucocytes chez les bovins | maladie | 3 | |
| 1360 | défauts de réfraction | concept | 35 | 5 |
| 1361 | Défense abdominale — signe clinique | maladie | 2 | 3 |
| 1362 | défense péritonéale | concept | 6 | 11 |
| 1363 | déficience auditive — baisse modérée de l'audition | concept | 43 | |
| 1364 | déficience congénitale en lactase | concept | 2 | 2 |
| 1365 | déficience en entérokinase | maladie | 1 | |
| 1366 | déficience en sucrase-isomaltase | maladie | 7 | 4 |
| 1367 | déficience en tréhalase | concept | 4 | |
| 1368 | déficience mentale | concept | 7 | 25 |
| 1369 | déficit androgénique lié à l'âge — phénomène biologique chez l'homme | maladie | 28 | 47 |
| 1370 | déficit d'adhérence leucocytaire — maladie | concept | 7 | 1 |
| 1371 | déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue | concept | 6 | |
| 1372 | déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase — maladie autosomique récessive | maladie | 4 | |
| 1373 | déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne | maladie | 9 | |
| 1374 | déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue | maladie | 4 | |
| 1375 | déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaînes courtes | maladie | 2 | |
| 1376 | déficit en adénylosuccinate-lyase | maladie | 4 | |
| 1377 | déficit en alpha 1-antitrypsine — maladie génétique, caractérisée par des taux réduits d'alpha 1-antitrypsine... | maladie | 27 | 3 |
| 1378 | déficit en antithrombine III — thrombophilie héréditaire qui augmente le risque de maladies... | maladie | 6 | 9 |
| 1379 | déficit en biotinidase | concept | 9 | 3 |
| 1380 | déficit en carbamoyl-phosphate synthase I — trouble génétique du cycle de l'urée | maladie | 5 | |
| 1381 | déficit en carnitine palmitoyltransférase I | maladie | 3 | |
| 1382 | déficit en carnitine palmitoyltransférase II | maladie | 10 | |
| 1383 | déficit en cofacteur à molybdène | maladie | 4 | |
| 1384 | déficit en communication sociale — comportement associé aux troubles du spectre autistique | maladie | 2 | |
| 1385 | déficit en cytochrome P 450 oxydoréductase | maladie | 1 | |
| 1386 | déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase — maladie | maladie | 4 | |
| 1387 | déficit en dopamine bêta-hydroxylase — maladie génétique | concept | 4 | |
| 1388 | Déficit en fructose-1,6-diphosphatase — anomalie métabolique. | maladie | 2 | 1 |
| 1389 | déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase | concept | 33 | |
| 1390 | déficit en hormone de croissance — condition médicale | maladie | 20 | |
| 1391 | déficit en mévalonate kinase | maladie | 8 | |
| 1392 | déficit en N-Acétylglutamate synthase | maladie | 2 | |
| 1393 | déficit en ornithine carbamyl transférase — maladie de Gilber | maladie | 9 | |
| 1394 | déficit en protéine C — maladie génétique rare source de thrombophilie (risque de thromboses). | maladie | 6 | 10 |
| 1395 | déficit en protéine S | concept | 6 | 19 |
| 1396 | déficit en purine nucléoside phosphorylase | maladie | 3 | |
| 1397 | déficit en pyruvate kinase — maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive | maladie | 6 | |
| 1398 | déficit en sphingosine phosphate lyase — maladie génétique humaine | concept | 1 | |
| 1399 | déficit en triose-phosphate isomérase — maladie | maladie | 7 | |
| 1400 | déficit familial complet en LCAT | maladie | 8 |
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