déficit en carnitine palmitoyltransférase I
maladie
Aussi : Déficit en carnitine palmitoyltransférase i, Déficit En Carnitine Palmitoyltransférase I, Deficit en carnitine palmitoyltransferase I
Le déficit en carnitine-palmitoyltransférase I est une maladie métabolique génétique par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des réserves en glycogène donc en cas de jeûne prolongé. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé