Maladies génétiques
24 entités
| # | entité A→Z | type | notoriété (mondiale) | popularité (fr) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | maladie de Fabry — Maladie génétique | maladie | 30 | 41 |
| 2 | tachycardie supra-ventriculaire | maladie | 26 | 22 |
| 3 | homocystinurie — maladie métabolique héréditaire rare | maladie | 26 | 17 |
| 4 | pentasomie X — aneusomie sexuelle | maladie | 25 | |
| 5 | triméthylaminurie — composé chimique | maladie | 24 | 65 |
| 6 | syndrome de Warkany — maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome... | maladie | 17 | 11 |
| 7 | syndrome d'Alström — maladie | maladie | 17 | 4 |
| 8 | A-bêta-lipoprotéinémie | maladie | 16 | 3 |
| 9 | tétrasomie X | maladie | 15 | 45 |
| 10 | maladie de Farber — groupe de désordres récessifs autosomiques rares qui provoquent une... | maladie | 15 | 2 |
| 11 | dysplasie polyépiphysaire | maladie | 12 | 1 |
| 12 | hyperinsulinisme congénital — maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie | maladie | 11 | 2 |
| 13 | syndrome IPEX — Condition médicale | maladie | 9 | 7 |
| 14 | syndrome de Freeman-Sheldon — maladie génétique rare | maladie | 8 | 4 |
| 15 | léiomyomatose familiale et cancer du rein | maladie | 7 | 4 |
| 16 | maladie complexe — maladies dont l'étiologie est multifactorielle | maladie | 6 | 3 |
| 17 | syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen | maladie | 5 | |
| 18 | dysplasie acromésomélique type Grebe — maladie génétique rare | maladie | 4 | |
| 19 | déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase — maladie autosomique récessive | maladie | 4 | |
| 20 | Pathologie professionnelle — maladie en partie d’origine professionnelle | maladie | 3 | 4 |
| 21 | myopathie à stockage de polysaccharides | maladie | 3 | 4 |
| 22 | syndrome de Pacak-Zhuang | maladie | 3 | |
| 23 | Syndrome MINA | maladie | 1 | |
| 24 | tritanopie — maladie humaine, perte de la vision du bleu | maladie |
