Syndrome MINA
maladie
Le syndrome MINA (pour Mutation in NAMPT Axonopathy) ou axonopathie NAMPT est une maladie génétique rare affectant les motoneurones. C'est une maladie métabolique innée impliquant l'enzyme phosphoribosyltransférase de nicotinamide (NAMPT) codée par le gène NAMPT. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : maladie génétique, syndrome métabolique
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