syndrome de Freeman-Sheldon
maladie maladie génétique rare
Le syndrome de Freeman-Sheldon (abrégé SFS), également appelé Arthrogrypose distale de type 2A (DA2A), Dystrophie craniocarpotarsale, Syndrome Windmill-Vane-Hand, ou Syndrome de la face du siffleur, a été décrit pour la première fois par Freeman et Sheldon en 1938. Freeman-Sheldon est une rare forme des syndromes de contracture multiple congénitale (en anglais : Multiple Congenital Contracture (MCC) (arthrogryposes)), l'arthrogrypose distale étant sa forme la plus sévère. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie génétique, maladie rare
Catégories : maladies génétiques · maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : syndrome nom commun, Freeman nom propre, Sheldon nom propre