hyperinsulinisme congénital
maladie maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie
L'hyperinsulinisme familial est une maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie. Celle-ci peut être sévère survenant dès les premières heures de vie, ou survenant dans les premiers mois ou des manifestations peu parlantes entraînant un diagnostic tardif de cette maladie. La forme néonatale se manifeste par une hypotonie, des convulsions, une difficulté alimentaire ou des pauses respiratoires. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie génétique
Catégories : maladies génétiques · maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : congénital adjectif