dysplasie acromésomélique type Grebe
maladie maladie génétique rare
La dysplasie de Grebe (dysplasie acromésomélique type Grebe ou chondrodysplasie de type Grebe) est une maladie génétique rare causée par une mutation sur le chromosome 20 humain. Il s'agit d'une dysplasie acromésomélique autosomique récessive qui affecte la croissance et le développement des os du corps. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie génétique, anomalie du développement pendant l'embryogenèse, maladie rare
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