| 4901 |
histiocytose céphalique bénigne — maladie dermatologique |
concept |
4 |
|
| 4902 |
hyperplasie adénomateuse atypique |
maladie |
4 |
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| 4903 |
intolérance aux protéines avec lysinurie |
concept |
4 |
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| 4904 |
maladie de perte de tissus des coraux |
maladie |
4 |
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| 4905 |
maladie de rétention des chylomicrons |
maladie |
4 |
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| 4906 |
maladie des stries bactériennes |
maladie |
4 |
|
| 4907 |
maladie des équidés |
maladie |
4 |
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| 4908 |
maladie génétique du métabolisme des nucléotides |
concept |
4 |
|
| 4909 |
microduplication 15q11-q13 |
concept |
4 |
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| 4910 |
neuropathie auditive |
maladie |
4 |
|
| 4911 |
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I |
maladie |
4 |
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| 4912 |
pancréas accessoire |
maladie |
4 |
|
| 4913 |
pythiose — maladie animale |
maladie |
4 |
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| 4914 |
rouille naine de l'orge — maladie cryptogamique affectant l'orge |
maladie |
4 |
|
| 4915 |
sclérostéose — disease |
concept |
4 |
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| 4916 |
syndrome SHORT |
maladie |
4 |
|
| 4917 |
syndrome Varadi-Papp — maladie |
maladie |
4 |
|
| 4918 |
syndrome d'achalasie-microcéphalie |
maladie |
4 |
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| 4919 |
syndrome de Gleich |
maladie |
4 |
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| 4920 |
syndrome de Stewart-Treves — complication du traitement du cancer du sein |
maladie |
4 |
|
| 4921 |
syndrome du poulain fragile |
maladie |
4 |
|
| 4922 |
tumeur épithéliale mixte |
maladie |
4 |
|
| 4923 |
ulcère hématopoïétique |
maladie |
4 |
|
| 4924 |
érythrokératodermie variable de Mendès da Costa |
maladie |
4 |
|
| 4925 |
érythème nécrolytique acral |
concept |
4 |
|
| 4926 |
Onychoplastie |
concept |
4 |
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| 4927 |
Syndrome de la fesse morte |
maladie |
4 |
|
| 4928 |
acné mécanique |
maladie |
4 |
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| 4929 |
anaphylaxie induite par l’exercice physique |
maladie |
4 |
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| 4930 |
burn-out autistique — état d'épuisement persistant chez les autistes |
maladie |
4 |
|
| 4931 |
dysplasie acromésomélique type Grebe — maladie génétique rare |
maladie |
4 |
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| 4932 |
déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase — maladie autosomique récessive |
maladie |
4 |
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| 4933 |
déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue |
maladie |
4 |
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| 4934 |
déficit en adénylosuccinate-lyase |
maladie |
4 |
|
| 4935 |
déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase — maladie |
maladie |
4 |
|
| 4936 |
déficit en dopamine bêta-hydroxylase — maladie génétique |
concept |
4 |
|
| 4937 |
fibromatose hyaline juvénile — maladie autosomique récessive rare |
concept |
4 |
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| 4938 |
gingivostomatite chronique féline |
maladie |
4 |
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| 4939 |
hypochondrogenèse |
concept |
4 |
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| 4940 |
lymphome B cutané |
concept |
4 |
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| 4941 |
maladie de Riga-Fede |
maladie |
4 |
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| 4942 |
microdélétion du chromosome 3q29 |
maladie |
4 |
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| 4943 |
nanisme de Lenz-Majewski |
maladie |
4 |
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| 4944 |
polysyndactylie |
concept |
4 |
|
| 4945 |
signe de Lasègue inversé |
concept |
4 |
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| 4946 |
syndrome ZTTK — maladie génétique rare touchant le gene SON |
maladie |
4 |
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| 4947 |
syndrome de Frank-ter Haar — maladie génétique rare |
maladie |
4 |
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| 4948 |
syndrome de Frasier — maladie |
maladie |
4 |
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| 4949 |
syndrome de Meier-Gorlin — maladie génétique |
maladie |
4 |
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| 4950 |
syndrome ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie |
maladie |
4 |
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