Anatomie et santé
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| # | entité A→Z | type | notoriété (mondiale) | popularité (fr) |
|---|---|---|---|---|
| 8251 | syndrome de Münchhausen — Trouble psychologique | maladie | 41 | 405 |
| 8252 | Syndrome de Münchhausen par Internet | concept | 8 | 7 |
| 8253 | syndrome de Münchhausen par procuration — trouble mental | maladie | 29 | 216 |
| 8254 | syndrome de Nelson | maladie | 17 | 4 |
| 8255 | syndrome de Netherton | maladie | 8 | |
| 8256 | Syndrome de Nezelof | concept | 6 | |
| 8257 | syndrome de Nimègue — maladie génétique | maladie | 10 | |
| 8258 | syndrome de Noonan — maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de... | maladie | 28 | 48 |
| 8259 | syndrome de Noonan avec lentigines multiples — maladie génétique associant des lentigines multiples | maladie | 14 | 4 |
| 8260 | syndrome de Noé — trouble mental | maladie | 16 | 124 |
| 8261 | syndrome de Pacak-Zhuang | maladie | 3 | |
| 8262 | syndrome de Pallister-Hall | maladie | 9 | 4 |
| 8263 | syndrome de Pancoast-Tobias — manifestations possibles d'un cancer de la partie supérieure du thorax ou de... | concept | 19 | 23 |
| 8264 | Syndrome de Parinaud — Incapacité d'oscillation verticale des yeux | maladie | 15 | 32 |
| 8265 | syndrome de Paris — trouble psychique affectant les touristes | maladie | 36 | 164 |
| 8266 | Syndrome de Parsonage-Turner | maladie | 7 | 98 |
| 8267 | syndrome de Pearson — maladie mitochondriale d'hérédité strictement maternelle ou sporadique | concept | 10 | 4 |
| 8268 | Syndrome de Pelligrini Stieda | maladie | 7 | |
| 8269 | syndrome de Pendred — Maladie génétique | maladie | 14 | 4 |
| 8270 | syndrome de persistance des canaux de Müller — maladie | maladie | 10 | 2 |
| 8271 | syndrome de Peter Pan | maladie | 27 | 251 |
| 8272 | syndrome de Peutz-Jeghers — maladie génétique caractérisée par l'association de polypes intestinaux et... | maladie | 23 | 15 |
| 8273 | syndrome de Pfeiffer | maladie | 19 | 39 |
| 8274 | syndrome de Pickwick — fatigue | maladie | 19 | 27 |
| 8275 | syndrome de Pierre Robin — ou Séquence de Pierre Robin (SPR) | concept | 16 | 24 |
| 8276 | syndrome de Pitt-Hopkins — affection génétique | maladie | 15 | |
| 8277 | syndrome de Plummer-Vinson | maladie | 16 | 27 |
| 8278 | syndrome de Poland — maladie rare | maladie | 21 | 31 |
| 8279 | syndrome de Potocki-Lupski — syndrome de gènes contigus impliquant la duplication de la bande 11.2 sur le... | maladie | 9 | 8 |
| 8280 | syndrome de Prader-Willi — maladie génétique rare | maladie | 42 | 111 |
| 8281 | syndrome de Protée — maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante... | maladie | 30 | 58 |
| 8282 | syndrome de Prune Belly — Condition médicale | maladie | 12 | 17 |
| 8283 | syndrome de Ramsay Hunt — paralysie faciale due au virus varicelle zona | concept | 21 | 2 |
| 8284 | syndrome de Ramsay Hunt — page d'homonymie de Wikimédia | maladie | 18 | 8 |
| 8285 | Syndrome de raréfaction des canalicules biliaires | maladie | 3 | 2 |
| 8286 | syndrome de Raynaud — trouble de la circulation sanguine | maladie | 46 | 196 |
| 8287 | syndrome de renutrition inappropriée | maladie | 21 | 24 |
| 8288 | Syndrome de retard de phase du sommeil | concept | 22 | 12 |
| 8289 | syndrome de retard mental lié à l'X de Partington | concept | 3 | 1 |
| 8290 | syndrome de Rett — maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant,... | maladie | 43 | 153 |
| 8291 | syndrome de Reye — syndrome grave avec dégâts cérébraux aigus et altération hépatique | concept | 46 | 115 |
| 8292 | Syndrome de Richter | concept | 6 | 13 |
| 8293 | syndrome de Roberts | maladie | 11 | 1 |
| 8294 | syndrome de Robinow — maladie constitutionnelle des os | maladie | 9 | 3 |
| 8295 | syndrome de Roemheld | maladie | 13 | 51 |
| 8296 | syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser — Forme d'intersexualité dans laquelle une femme naît sans utérus et parfois... | maladie | 30 | 36 |
| 8297 | Syndrome de Romano-Ward | concept | 8 | 4 |
| 8298 | syndrome de Rothmund-Thomson — maladie | maladie | 14 | 4 |
| 8299 | syndrome de Rotor — maladie congénitale rare | maladie | 17 | 7 |
| 8300 | syndrome de Rubinstein-Taybi — maladie génétique | maladie | 21 | 19 |
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