Anatomie et santé

9 921 entités

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#entité A→Ztype notoriété (mondiale) popularité (fr)
7451 Signe de Maurin concept 1 1
7452 Sophro-analyse concept 1 1
7453 Syndrome médullaire maladie 1 1
7454 Toxicité des graminées — mode de défense contre les herbivores maladie 1 1
7455 Voie oto-rhino-laryngologique concept 1 1
7456 acidose mixte maladie 1 1
7457 allergies à candida maladie 1 1
7458 alvéologramme aérien — signe radiologique concept 1 1
7459 alvéolyse maladie 1 1
7460 anomalie de Neuhauser maladie 1 1
7461 anomalie de développement du cortex cérébral maladie 1 1
7462 autisme chez la personne âgée maladie 1 1
7463 autisme sévère maladie 1 1
7464 callotasis concept 1 1
7465 charbon maladie 1 1
7466 charbon de la pomme de terre maladie 1 1
7467 charbon nu de l'orge maladie 1 1
7468 chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique type 1 maladie 1 1
7469 cyclocéphaliens — groupe de malformations congénitales maladie 1 1
7470 disque articulaire radio-ulnaire distal structure anatomique 1 1
7471 dysmnésie maladie 1 1
7472 dysplasie de hanche — dysplasie constitutionnelle épiphysaire multiple maladie 1 1
7473 ehrlichiose monocytique animale — maladie maladie 1 1
7474 entéropathie épizootique du lapin maladie 1 1
7475 extraction du fœtus concept 1 1
7476 fente de Marfan structure anatomique 1 1
7477 fièvre hémorragique à hantavirus maladie 1 1
7478 furfural maladie 1 1
7479 hidrorrhée concept 1 1
7480 hypercholestérolémie de l'enfant maladie 1 1
7481 hémosidérose systémique maladie 1 1
7482 isocyanates maladie 1 1
7483 lymphohistiocytose familiale concept 1 1
7484 lésion urothéliale papillaire maladie 1 1
7485 maladie de Crawford maladie 1 1
7486 maladie de l'intestin grêle maladie 1 1
7487 maladie multigénique maladie 1 1
7488 maladie réputée contagieuse concept 1 1
7489 maladies en rapport avec les mutations du gène IRF6 maladie 1 1
7490 malformations congénitales de l'intestin grêle maladie 1 1
7491 micro-fragmentation du sommeil maladie 1 1
7492 microdélétion 9q22.3 maladie 1 1
7493 mort subite du chêne maladie 1 1
7494 noyau — amas topographiquement organisé de cellules structure anatomique 1 1
7495 omphalo-placenta structure anatomique 1 1
7496 otocyste structure anatomique 1 1
7497 pansinusite maladie 1 1
7498 paraplégie spastique type 7 — maladie génétique atteignant notamment les membres inférieurs maladie 1 1
7499 perte d'appétit concept 1 1
7500 pied noir — maladie cryptogamique maladie 1 1

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