WiKiLeXiK

mucopolysaccharidose

lemme
  • nom commun féminin
forme
  • phonétique /my.kɔ.pɔ.li.sa.ka.ʁi.doz/
  • orthocode mu.co.po.ly.sa.cch°a.ri.dose°
  • voir aussi rimes

Prononciation et analyses de « mucopolysaccharidose » 1 analyse

lemmecatégorieanalyseprononciationfréq.
mucopolysaccharidose nom commun singulier féminin my.kɔ.pɔ.li.sa.ka.ʁi.doz

Formes, analyses, prononciation et fréquences : base LeXiK (B, noyau). Fréquences en occurrences par million de mots (sous-titres) ; la fréquence d'une analyse est la part de cette analyse dans les corpus étiquetés, celle d'un lemme la somme de ses analyses.

Définitions de « mucopolysaccharidose » nom commun · féminin

pluriel : mucopolysaccharidoses

Formes de « mucopolysaccharidose » 2 : mucopolysaccharidose, mucopolysaccharidoses
  • mucopolysaccharidose my.kɔ.pɔ.li.sa.ka.ʁi.doz singulier féminin
  • mucopolysaccharidoses my.kɔ.pɔ.li.sa.ka.ʁi.doz pluriel féminin

nom commun · féminin

  1. médecine Trouble métabolique d'origine génétique, entraîné par un dérèglement du taux de certains mucopolysaccharides dans divers tissus.
    • La maladie de Sanfilippo B ou mucopolysaccharidose B (MPSIIIB) est une maladie de surcharge lysosomale caractérisée par l'accumulation d'oligosaccharides d'héparan sulfates non dégradés suite à la déficience de l'enzyme N-acétyl-a-D-glucosaminidase (NaGlu). — Michaël Hocquemiller , Anomalies intrinsèques des neurones corticaux dans le modèle...
hyponymes
fructosémie congénitale, galactosémie congénitale, glycogénose, gargoylisme

Source : « mucopolysaccharidose », Wiktionnaire, section nom commun (CC BY-SA 3.0).

Relations d'autres sources JeuxDeMots, WOLF — au niveau du lemme, sans distinction des lexèmes
hyperonymes 4
affectionJ, maladieJ, pathologieJ, processusJ

J : JeuxDeMots (rezoJDM, CC0, relations de poids suffisant) ; W : WOLF (WordNet libre du français, CeCILL-C).

Entités nommées « mucopolysaccharidose » 1

toutes (1) maladie (1)

entité A→Ztype notoriété (mondiale) popularité (fr)
mucopolysaccharidose — maladie génétique dégénérative lysosomale liée à un déficit enzymatique qui... maladie 23 15

Entités : Wikidata (CC0) ; sélection et classement : Lectura.