aspartylglucosaminurie
maladie
Aussi : AGU
L'aspartylglucosaminurie est une oligosaccharidose rare causée par une mutation du gène AGA sur le chromosome 4. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé