syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN
maladie
Aussi : Syndrome des hamartomes par mutation du gène pten, Syndrome des hamartomes par mutation du gene PTEN
Le syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN comprend le syndrome de Cowden, le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, le syndrome de Protée et le syndrome de Protée-like. Le syndrome de Cowden est un syndrome avec de multiples hamartomes et à haut risque de tumeurs bénignes ou malignes de la thyroïde, du sein ou de l'endomètre. Les individus atteints ont une macrocéphalie, des trichilemmomes, et des papules papillomateuses vers 20 ans. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse
Catégories : maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : syndrome nom commun, par nom commun, mutation nom commun, gène nom commun