syndrome CHILD

maladie

Le syndrome CHILD (acronyme de Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma Limb Defects) est une pathologie rare associant : un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, le droit plus souvent que le gauche ; un érythème cutané ; et qui demeure létal pour le sujet masculin. — Wikipédia (CC BY-SA)

Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse, maladie de la tête et du cou, maladie rare