syndrome ATR 16

Le syndrome ATR-16 ou syndrome de délétion 16p est une maladie génétique en rapport avec une délétion constitutionnelle du bras court du chromosome 16. Cette délétion réalise un syndrome de gènes contigus lié à la perte de nombreux gènes dont les gènes HBA1 et HBA2 codant pour la chaîne alpha globine. — Wikipédia (CC BY-SA)

Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse

Catégories : maladies · anatomie et santé

Mots du lexique : syndrome nom commun

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