hémochromatose par mutation TFR2
maladie
Aussi : hémochromatose type 3
L' hémochromatose par mutation TFR2 comme l'hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une asthénie, des arthralgies ou une diminution de la libido, mais le plus souvent il existe seulement des signes biologiques. L'âge de début est souvent plus tôt que l'hémochromatose par mutation HFE. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : hémochromatose nom commun, par nom commun, mutation nom commun