anémie mégaloblastique thiamine-sensible
maladie
Aussi : Anémie Mégaloblastique Thiamine-sensible, Anemie megaloblastique thiamine-sensible
L’anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. L'anémie mégaloblastique survient entre l'enfance et l'adolescence. Elle est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (Besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. L'anémie revient dès l'arrêt du traitement. Le diabète est de type non I et survient en même temps que l'anémie. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse, maladie de la tête et du cou, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : anémie nom commun, mégaloblastique adjectif, thiamine nom commun, sensible nom commun