maladie de Werdnig-Hoffmann
maladie amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive).
Aussi : syndrome de Werdnig-Hoffmann
La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomique récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie neuromusculaire, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé