maladie d'Unverricht-Lundborg
maladie
Aussi : Maladie d' Unverricht-Lundborg
La maladie d'Unverricht-Lundborg (en abrégé ULD ou EPM1) est la forme la plus commune d'un groupe rare de troubles génétiques de l'épilepsie, appelés épilepsies myocloniques progressives. Elle est provoquée par une mutation du gène de la cystatine B (CSTB). La maladie est nommée d’après Heinrich Unverricht et Herman Bernhard Lundborg. Heinrich Unverricht l’a décrite en 1891, et Herman Bernhard Lundborg l'a étudié plus en détail en 1901 et 1903. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, maladie rare
Catégories : maladies · anatomie et santé
Mots du lexique : maladie nom commun