syndrome de Klinefelter
maladie aneuploïdie caractérisée chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire
Aussi : maladie de Klinefelter, 47 XXY, Trisomie XXY
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'homme par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu possède alors deux chromosomes X et un chromosome Y, pour un total de 47 chromosomes au lieu de 46. Un individu possédant le syndrome de Klinefelter est alors de caractère masculin mais généralement infertile. Ce syndrome peut aussi être présent chez des chats. — Wikipédia (CC BY-SA)
Nature : classe de maladie, anomalie du développement pendant l'embryogenèse
Catégories : maladies · anatomie et santé
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