syndrome d'Ehlers-Danlos

concept groupe d'affections génétiques rares du tissu conjonctif

Aussi : SED

syndrome d'Ehlers-Danlos
Wikimedia Commons

Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois Edvard Ehlers et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain. — Wikipédia (CC BY-SA)

Nature : classe de maladie, symptôme ou signe médical, Q42303753

Catégories : maladies · anatomie et santé

Mots du lexique : syndrome nom commun, Danlos nom propre

Wikidata Q1141499 · Wikipédia